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人参皂苷Rh2抗肿瘤的8种方式,高效且无毒副作用

  人参皂苷Rh2具有毒性低、分子量小、脂溶性好、抗肿瘤活性强等优势,已成为国内外众多学者的研究热点。随着研究的深入,国内外学者发现人参皂苷Rh2具有诱导肿瘤细胞周期阻滞、凋亡、分化等作用,可以提高机体对肿瘤的免疫力,抵抗肿瘤细胞的侵袭与转移、肿瘤血管的形成、肿瘤细胞的多药耐药性,并且与其他抗肿瘤药物间存在协同作用。

  1.诱导肿瘤细胞周期阻滞

  大量实验证实,人参皂苷Rh2可以通过影响不同类型的肿瘤细胞周期蛋白(cyclin)和周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK)的表达调控G1/S 期阻滞点,引发G1期阻滞,进而抑制多种肿瘤细胞的增殖和生长。

  2.诱导肿瘤细胞凋亡

  国内外研究发现,人参皂苷Rh2 通过对几种分子作用机制进行调节,进而诱导多种肿瘤细胞的凋亡。经过一系列研究发现,人参皂苷Rh2可能是通过抑制HDAC的活性和HDAC1/2 表达、下调cyclin D1,降低其与CDK 的结合力、激活p16INK4A、阻断细胞在G0/G1期,从而抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤生长,增加p21的表达诱导细胞凋亡。

  3.诱导肿瘤细胞分化

  各国学者通过多种体内外实验进行了证实,人参皂苷Rh2具有诱导其分化的作用,研究还发现人参皂苷Rh2既可以显著抑制白血病细胞株K562 的生长,也可以通过上调GATA-1蛋白表达诱导其向红系细胞方向分化。

  4.提高机体抗肿瘤的免疫力

  研究结果表明,人参皂苷Rh2能通过增强小鼠巨噬细胞的吞噬功能和血清中溶血素抗体水平,促进IL-2分泌,介导自然杀伤细胞的杀肿瘤活性,促进胸腺细胞和淋巴因子激活的杀伤细胞功能,从而提高荷瘤小鼠的免疫应答。

  5.抑制肿瘤细胞的侵袭与转移

  肿瘤细胞通过侵袭与转移的方式进行扩散是制约临床治疗效果的重要因素。当肿瘤发生转移时,细胞的黏附性降低而运动性增强,使肿瘤细胞更容易脱落离开原发病灶并侵入周围组织,进入血液或淋巴系统而向远处转移。近年来的研究发现人参皂苷Rh2可以抵抗肿瘤细胞的侵袭与转移。

  6.抑制肿瘤血管的形成

  肿瘤细胞的侵袭和转移需要进入血液、淋巴循环之中。研究表明,恶性肿瘤的生长与转移必须依靠新生血管提供足够的营养才能实现。人参皂苷Rh2可能通过下调相关基因在肿瘤细胞中的表达,从而抑制肿瘤组织血管及淋巴管的生成,进而抑制肿瘤生长。如人参皂苷Rh2可能是通过下调JAM、VEGF 的表达,从而干扰了淋巴管生成并降低淋巴管密度。人参皂苷Rh2可能直接抑制了新生血管和淋巴管的形成和过程中管壁结构的重建。

  7.降低肿瘤细胞的多药耐药性

  近年来,临床上化疗失败的主要原因是肿瘤细胞对抗癌药物产生了多药耐药性。因此,克服肿瘤细胞的耐药性,提高抗癌药物的疗效,是目前临床上急需解决的问题。研究者发现人参皂苷Rh2具有明显的耐药逆作用,并呈浓度依赖性,它可以抑制多药耐受肿瘤细胞膜上过量表达的P-gp的功能,从而使P-gp的功能减退或失活,降低肿瘤细胞的多药耐药性。新研究表明,人参皂苷Rh2可以通过基因调控网络调节相应的基因进行逆转BAC 细胞的药物抗性。

  8.与其他抗肿瘤药品联合用药的效应

  联合用药是医学界常用的方法,为了更好的治疗癌症患者,国内外很多学者对此进行了不断的研究。人参皂苷Rh2与化疗药顺铂联用,不但可以减少副作用,而且还可以增强顺铂的抗肿瘤作用。通过协同作用诱导细胞凋亡,也能够降低地塞米松的副作用,使肿瘤细胞恢复对紫杉醇的敏感性,通过与其的协同作用诱导细胞凋亡; 还可以增强阿霉素的抗肿瘤活性,并有效地减轻阿霉素的毒性。

  随着国内外学者对人参皂苷Rh2抗肿瘤作用机理研究的不断深入,人参皂苷Rh2在抗肿瘤中的显著效果得到大量实验证实。

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