系统性硬皮病不是癌症。系统性硬皮病是一种以局限性的或弥漫性的皮肤硬化、紧缩感为特征的结缔组织疾病,可累及多个器官和系统。
该疾病属于自身免疫性疾病的一种,其发病机制尚不明确,可能与遗传因素、环境因素等有关。在临床上,患者通常会出现雷诺现象、手指/脚趾末端硬化和肿胀等症状,并伴有肌肉萎缩、食管功能障碍、肺纤维化等并发症的情况发生。
对于确诊患有系统性硬皮病的患者,则需要及时遵医嘱通过使用糖皮质激素类药物进行治疗,比如地塞米松磷酸钠注射液、醋酸泼尼松龙注射液等。必要时还需要联合环磷酰胺片、硫唑嘌呤片等免疫抑制剂一起进行辅助性治疗。如果病情比较严重,则需要通过手术的方式进行处理,从而延长患者的生存时间。
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