甲状腺癌braf基因突变靶向药

甲状腺癌BRAF基因突变，可使用的靶向药物主要包括两大类，一类是抑制甲状腺细胞生长或者破坏甲状腺组织的靶向药物，另一类是抑制促甲状腺细胞分化、生长的靶向药物。一般常用的是甲状腺素T4(左甲状腺素)和T3(咪唑泰乐)，两者都是属于NMMM通路抑制剂，它们的作用机制是通过抑制促甲状腺素和TSH的合成和分泌来降低甲状腺功能，治疗甲状腺癌。此外，还可用于其他癌症的治疗，属于靶向药物的一种。

1、甲状腺素T4(左甲状腺素)：是人工合成的甲状腺激素，可通过诱导促甲状腺素的合成和分泌，调节甲状腺功能。治疗甲状腺功能亢进症，尤其是甲状腺功能减退症，可维持正常的生长发育，抑制肿瘤细胞的增殖。在甲状腺癌中主要用于抑制其他癌细胞的增殖，治疗黏液性水肿，也可用于手术后抑制肿瘤的复发;

2、T3(咪唑泰乐)：是人工合成的三碘甲状腺原氨酸，在外周组织中经过一系列酶促反应后，脱碘形成T3，在人体内主要参与T4的合成。在乳腺癌、肝癌、结肠癌等肿瘤中，也有应用，可用于以上各种癌症的治疗;

3、抑制促甲状腺素释放：即抑制促甲状腺素细胞分泌甲状腺激素，从而达到治疗或控制甲状腺癌的目的。可通过控制促甲状腺素的合成和分泌来降低血液中甲状腺激素的含量。临床上常用于抑制TSH(促甲状腺激素)分泌过多引起的甲状腺功能减退症;

4、其他：如阿霉素、表阿霉素等，属于细胞毒性药物，可直接攻击癌细胞而抑制其生长。丝裂霉素、顺铂、氟尿嘧啶等属于抗代谢类药物，可与其他化疗药物联用治疗癌症。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。