癌症都是“自找”的？院士给出忠告：不要人为“诱发”肿瘤

“我查出肺癌了，听说癌症会遗传，哎，这下害人害己呀！”公园角落赵大爷悲痛地说。

“你不会被骗了吧，癌症怎么会遗传。现在你就放宽心好好治疗，现在癌症治疗技术也挺好的，不会有大问题。”一旁吴大爷劝说。

两位大爷的“悄悄话”，此时也引起了其他人的关注，大家一边宽慰赵大爷，一边又争论起了癌症是否遗传。还有人觉得大部分癌症都不会遗传，只有少部分癌症具有遗传性。小小亭子里，一时间热火朝天，只是大爷们的观点缺乏证据，最终也没有定论。

癌症到底会不会遗传？最新医学研究或许能给出答案！

一、研究发现：BRCA1和BRCA2基因突变与7种癌症风险升高有关

癌症是基因突变积累到一定程度，导致细胞突破生命限制，发生失控、癌化。而先天遗传的癌基因就是基因突变的主要因素之一，目前医学界公认的可遗传癌基因主要有BRCA1、BRCA2基因突变两种。

医学著名刊物《JAMA Oncology》上刊登过一项研究，该研究纳入了日本生物样本库共103261名参与者的临床信息和DNA样本等相关数据，研究后得出结论：BRCA1和BRCA2基因突变与7种癌症风险升高有关，包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、胃癌、食管癌和胆道癌风险。

研究者将患有胃癌、食管癌、肺癌、肝癌、乳腺癌、淋巴瘤等14种类型癌症中1种或多种癌症、平均64.1岁的65108名参与者划分为癌症实验组，该组女性占42.3%，患有2-5种癌症的占6.3%（4128名）。剩下没有癌症家族史和确诊癌症、平均61.8岁的人群共计38153为对照组，该组女性占46.9%。

数据汇总、分析后发现：

①相比对照组，携带了BRCA1基因突变的人，患5种类型癌症风险明显升高，包括卵巢癌（75.6倍）、胆道癌（17.4倍）、女性乳腺癌（16.1倍）、胰腺癌（12.6倍）和胃癌（5.2倍）。

②相比对照组，携带了BRCA2基因突变的人，患7种类型癌症风险明显升高，包括男性乳腺癌（67.9倍）、卵巢癌（11.3倍）、女性乳腺癌（10.9倍）、胰腺癌（10.7倍）、食管癌（5.6倍）、胃癌（4.7倍）和前列腺癌（4.0倍）。

研究人员表示：研究结果不仅为遗传性乳腺癌、卵巢癌和BRCA1、BRCA2基因突变之间的关系提供了证据，也发掘了BRCA1、BRCA2基因突变和胃癌、食管癌、胰腺癌、胆道癌、前列腺癌等另外5种癌症存在的风险关系。人们可能在癌症风险、基因突变携带率和携带着临床特征等方面有多向发展的潜能。

值得注意的是，基因突变携带率仅代表患癌风险，并不是百分百患癌。即便真的遗传了某些基因突变，也不意味着一定会患癌，只是风险比较高，而若能及时评估风险，做出预防措施，便能够帮助降低患癌风险。

二、如何判断自己是否有遗传风险？

癌症遗传风险主要就是癌基因的遗传，这是肉眼无法分辨的，一般的筛查仪器也无法做到，只能进行基因检测。

中国抗癌协会委员会委员郑晓表示：目前医学界明确发现和肿瘤相关的基因多达100种。检测基因能够明确人体癌基因遗传状况，从而预测癌症发病风险。

此外，基因检测不仅对癌症的预防和风险评估有巨大的作用，对癌症患者的治疗也有决定性的功能，医生们可以利用基因检测来制作靶向药，保证治疗的有效性和针对性。

基因检测，就是通过超高通量SNP分型技术或基因芯片技术，对从人体唾液、血液、毛发等生物样本中提取的DNA，进行信息检测，检查其中的基因突变，从而得到疾病风险和精准用药的关键数据。

郑晓医生提醒：基因检测在国内尚处于新兴阶段，目前更适合癌症高危人群，而且建议一定要注重检测机构的正规性和权威性，普通健康人群暂时没必要进行基因检测。

三、孙燕院士：不要人为“诱发”肿瘤

虽然研究表明，部分癌症遗传易感性比较明显，但美国癌症协会认为，只有约5%～10%的癌症病例与遗传性基因出错有关。癌症主要还是一种可防可控的后天性疾病。

所以，预防此类癌症，除了进行基因检测评估风险外，还需要采取有效的日常措施进行针对性的预防。

中国工程院院士孙燕曾表示，若将我们的身体比作一部精良的汽车，那么每个脏器就是维持汽车正常运作的“零件”，每天都需要保养和检修。

而不少肿瘤，其实可以说是被自己的不良的生活习惯“诱发”出来的。长期高脂饮食、红肉摄入过多、蔬菜占比少等饮食习惯多与肠癌有关；吸烟、二手烟可能导致更多的肺癌患者；性生活混乱、感染HPV则使得宫颈癌发病上升……

然而，上述种种不良因素其实都是可以控制的，规律饮食、合理作息，每天适当运动，戒烟戒酒，尽量保持一个良好的生活节奏，便可以尽可能地规避癌症危险因素，有助于防癌控癌。

参考资料：

[1]《八大院士支招不要人为“诱发”肿瘤》.中国中医药报. 2018-04-16

[2]《基因检测成为防治癌症重要帮手》.央视新闻-新华社.2017-02-04

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