问医生 找医院 查疾病 症状自查 药品通 健康笔记

Ther Adv Med Oncol:韩国大型真实世界数据评估雷莫芦单抗(Ramucirumab)联合紫杉醇作为二线治疗晚期胃或胃食管交界处腺癌患者的疗效(KCSG-ST19-16)

2022-01-11 06:23:50梅斯医学
栏目关注:
核心提示:该大型真实世界数据进一步证实ramucirumab联合紫杉醇二线治疗晚期胃或胃食管交界处腺癌患者的有效性。

Ramucirumab作为单药或联合紫杉醇被推荐二线用于局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者。然而,关于Ramucirumab联合紫杉醇治疗大型研究队列的真实数据是比较有限的。因此,韩国学者开展了真实世界研究KCSG-ST19-16,相关研究结果发表在Therapeutic Advances in Medical Oncology杂志上。

研究人群包括2018年5月1日至2018年12月31日在韩国接受ramucirumab +紫杉醇治疗的所有胃癌或GEJ癌症患者。我们纳入了在一线铂和含氟嘧啶联合化疗后病情进展的晚期胃或GEJ腺癌患者。


研究纳入1063例患者,在开始接受ramucirumab +紫杉醇治疗时,患者的中位年龄为60岁(范围为18 - 88岁)。924例(87.5%)患者开始使用ramu- cirumab联合紫杉醇时ECOG性能状态为0或1,但97例(9.2%)患者ECOG性能状态为2、3或4。原发肿瘤以胃腺癌居多(89.4%)。低分化腺癌占66.8%,15.5%的患者表现为HER2阳性。

Ramucirumab联合紫杉醇的最佳总体缓解为9例(0.9%)为CR, 149例(14.2%)为PR, 447例(42.7%)为SD, 268例(25.6%)为PD。达到客观缓解(ORR)和疾病控制(DCR)的患者比例分别为15.1% (95% CI 13.0 17.4)和57.7% (95% CI 48.4 60.8)。

基于中位随访7.0个月(范围为0 17.2个月),中位无进展生存期(PFS)为4.03个月(95% CI 3.80 4.27),中位OS为10.03个月(95% CI 9.33 10.73)。

在任何级别的TRAE中最常见的是中性粒细胞(44.7%),而发热性中性粒细胞减少症的发病率较低(4.5%)。任何级别的其他常见TRAE包括贫血(41.8%)、神经性疾病(29.1%)、疲劳(25.9%)和厌食症(25.0%)。3级及以上TRAE发生率为5%,中性粒细胞减少症(35.1%)和贫血症(10.5%)。可能与VEGF通路相关的特殊AE并不常见,包括高血压(2.1%)、尿前(3.0%)、消化道出血(2.7%)或穿孔(0.9%)。998例永久停用ramucirumab +紫杉醇的患者中,只有53例(5.3%)因TRAE中止治疗。

多变量分析发现,并确定了8个PFS和OS独立不良预后指标:ECOG≥2 (中位PFS,2.1 vs 4.2个月,p = 0.003;中位OS, 5.1 vs 10.5个月,p<0.001),近3个月体重减轻≥10% (中位PFS,2.6 vs 4.1个月,p = 0.004;中位OS, 5.5个月vs 10.3个月,p<0.001),原发肿瘤为GEJ(中位PFS, 3.7 vs 4.1个月,p = 0.018;中位OS, 8.1 vs 10.3个月,p = 0.01),较差或未知的组织分级(中位PFS, 3.7 vs 4.7个月,p = 0.072;中位OS, 8.6个月vs 11.9个月,p = 0.005),转移部位数量?3(中位PFS, 3.2个月对4.3个月,p = 0.005;中位OS为6.4个月对10.8个月,p <0.001),存在腹膜转移(中位PFS, 3.7个月vs 4.6个月,p = 0.031;中位OS, 8.2个月vs 11.4个月,p = 0.003),既往未行胃切除术史(中位PFS, 3.6个月vs 5.2个月,p<0.001;中位OS, 8.3对12.8个月,p<0.001);从一线治疗到二线治疗的时间<6个月(中位PFS, 3.2个月vs 5.1个月,p<0.001;中位OS, 7.5 vs 12.2个月,p<0.001)。

综上,该大型真实世界数据进一步证实ramucirumab联合紫杉醇二线治疗晚期胃或胃食管交界处腺癌患者的有效性。

原始出处:

Han HS, Kim BJ, Jee HJ, Ryu MH, Park SH, Rha SY, Kim JG, Bae WK, Lee KW, Oh DY, Kim IH, Sym SJ, Oh SY, Kim HS, Byun JH, Kim DS, Suh YJ, An H, Zang DY. Ramucirumab plus paclitaxel as second-line treatment in patients with advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma: a nationwide real-world outcomes in Korea study (KCSG-ST19-16). Ther Adv Med Oncol. 2021 Sep 18;13:17588359211042812. doi: 10.1177/17588359211042812. PMID: 34552667; PMCID: PMC8450614.

39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。

39健康网专业医疗保健信息平台 优质健康资讯门户网站  

中国领先的健康门户网站,中国互联网百强,于2000年3月9日开通,中国历史悠久、规模最大、拥有丰富内容与庞大用户的健康平台。多年来,在健康资讯、名医问答、就医用药信息查询等方面持续领先,引领在线健康信息,月度覆盖超4亿用户。

特别策划
中性粒细胞减少症
  • 重组人粒细胞刺激因子注射液

    癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后,注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的持续时间,加速粒细胞数的恢复,从而减少合并感染发热的危险性。[详细]

    去看看 ¥0.0
  • 重组人粒细胞刺激因子注射液

    1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后,注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的持续时间,加速粒细胞数的恢复,从而减少合并感染发热的危险性。2.促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。3.骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症,再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症,先天性、特发性中性粒细胞减少症,骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症,周期性中性粒细胞减少症。[详细]

    去看看 ¥344.0
  • 重组人粒细胞刺激因子注射液

    1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后,注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的持续时间,加速粒细胞数的恢复,从而减少合并感染发热的危险性。2.促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。3.骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症,再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症,先天性、特发性中性粒细胞减少症,骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症,周期性中性粒细胞减少症。[详细]

    去看看 ¥90.0
擅长中性粒细胞减少症专家更多
  • 李静主治医师河北省中医院

    擅长领域:各种类型急慢性白血病,缺铁性贫血,溶血性贫血,再生障碍性贫血,免疫性血小板减少症,过敏性紫癜,各种白细胞及中性粒细胞减少症,多发性骨髓瘤,骨髓增值性疾病,血友病,淋巴瘤等血液病的诊断及治疗。

举报/反馈
链接地址:*
举报内容问题:*请选择举报类型
原创文章链接:
其他理由:
更多问题及建议:
联系方式: