基于人群的血液系统恶性肿瘤（HM）家族聚集性研究很少专门针对早发性HM。
近日，血液系统疾病权威杂志British Journal of Haematology上发表了一篇研究文章，研究人员旨在估计被诊断为早发性HM的个体及其亲属霍奇金淋巴瘤（HL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤（ALL/LBL）和急性髓细胞性白血病（AML）的标准发病率（SIR）和累积风险。
研究人员从芬兰癌症登记处共确定了1970年至2012年期间诊断为原发性HM的8791名患者，他们的年龄≤40岁，并从人口登记册中确定了75774名患者的家庭成员。
在所有最常见的儿童、青少年和青年人（AYA）HM患者中，他们一级亲属HM的SIR均升高。在HL（SIR为9.09，95％置信区间为5.55-14.04）和AML（8.29，1.00–29.96）的兄弟姐妹中，风险最高。40岁以下的兄弟姐妹中HL累积风险也最高（人群中0.92％ vs. 0.11％）。
总之，HM的SIR显著升高表明在某些家庭成员中共享病因，在早发性HM患者治疗时应注意这一临床情况。
原始出处：
Rosa R?nkk?.et al.Familial aggregation of early-onset haematological malignancies.british journal of haematology.2021.https：//doi.org/10.1111/bjh.17477
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