IBD：抑癌素M是炎症性肠病预后较差和治疗无反应的生物标志物

克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）是一组慢性的易复发的炎症性肠病（IBD），此类疾病在世界范围内患病率日益增加。目前对于IBD的诊断并不简单，由此就会导致诊断延迟，并影响随后的整体生活质量和疾病进展。在潜在的生物标志物中，制抑素M（OSM）引起了人们的极大兴趣。2017年，West等人报道了IBD患者的肠组织中OSM和OSM受体β（OSMR）的表达增加，并导致肠道炎症的加剧。在本项研究中，研究人员旨在进一步揭示OSM和相关受体作为粘膜和血清中IBD诊断，预后和治疗反应的标志物的潜力。

研究人员从患有克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）的患者中收集了黏膜活检标本和血清，所有患者是由以下患者组成的：（1）未接受过治疗的新诊断患者，（2）开始使用抗TNF的患者或（3）维多珠单抗治疗，（4）术后患有CD的患者，以及（5）患有IBD的家属，包括未受影响的一级亲属（FDR）。研究人员测量了粘膜OSM及其受体OSMR / LIFR和共受体IL6ST的基因表达，以及血清OSM的蛋白质表达以检测OSM与炎症活动性之间的关系。

研究结果显示：与对照患者相比，新诊断的患者粘膜中OSM / OSMR显着增加。同样，术后复发性CD中回肠OSM / OSMR明显上调。新诊断的患者和术后复发性CD（FC≥2.6）患者的血清OSM升高。在患有IBD的家庭中，FDR患者的血清水平高于对照组（FC = 2.2）。此外，结肠OSM / OSMR升高可预测抗TNF和维多珠单抗治疗均原发性无反应（FC≥2.4）。

本项研究发现OSM不仅在新诊断的IBD患者和术后CD复发患者中而且在其FDR中都是组织和血清中的诊断性生物标志物。较高的结肠OSM水平还与不良预后和对生物疗法的原发性无反应有关。

原始出处 ：

Sare Verstockt， MSc. Et al. Oncostatin M Is a Biomarker of Diagnosis， Worse Disease Prognosis， and Therapeutic Nonresponse in Inflammatory Bowel Disease. Inflammatory Bowel Diseases.2021.

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