五种血栓形成基因型和癌症对首次静脉血栓栓塞事件风险的综合影响

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2020-07-22 00:47:29梅斯医学

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核心提示：在伴有或没有癌症的受试者中，VTE的风险会随血栓形成的风险等位基因的数量增加而增加，并且血栓形成的风险等位基因与癌症的联合会导致VTE的风险增加。

　　在伴有或没有癌症的受试者中，VTE的风险会随血栓形成的风险等位基因的数量增加而增加，并且血栓形成的风险等位基因与癌症的联合会导致VTE的风险增加。

　　血栓形成基因型在癌症相关的静脉血栓栓塞症（VTE）中的作用很少被研究。近日，血栓和凝血疾病权威杂志Journal of Thrombosis and Haemostasis上发表了一篇研究文章，研究人员使用基于人群的病例队列旨在探究5单核苷酸多态性（SNP）评分对有无癌症患者VTE风险的影响。

　　首次VTE病例（n=1493）和亚人群（n=13072）来自Troms?研究（1994-2012）和Nord-Tr?ndelag健康研究（1995-2008）。研究人员对五个先前报告为风险评分的SNP进行了基因分型：ABO（rs8176719）、F5（rs6025）、F2（rs1799963）、FGG（rs2066865）和F11（rs2036914）。根据癌症状况和5‐SNP评分中的风险等位基因数量（0–1、2–3和≥4等位基因）估算VTE的风险比（HRs）。

　　在平均12.3年的随访中，有1496名被诊断出患有癌症，其中232名经历了VTE。在患有和未患有癌症的受试者中，VTE风险随着5-SNP评分中的风险等位基因数量增加而增加。在无癌症的受试者中，≥4和0-1风险等位基因的HR为2.17（95％CI为1.79‐2.62）。在癌症患者中，相应的HR为1.93（95％CI为1.28-2.91）。癌症和≥4个风险等位基因的组合得到VTE的风险是等位基因为0-1个的无癌受试者的17倍（HR为17.1，95％CI为12.5-23.4）。

　　由此可见，在伴有或没有癌症的受试者中，VTE的风险会随血栓形成的风险等位基因的数量增加而增加，并且血栓形成的风险等位基因与癌症的联合会导致VTE的风险增加。

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