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影响胰腺癌预后的因素

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核心提示:德国海德尔堡大学的 Peter Balaz 博士指出, HME 是基质金属蛋白酶( MMP )的一种,与弹性蛋白、各种基质和非基质底物的降解有关,该物质已在皮肤癌、星细胞瘤、胶质母细胞瘤和肝癌中发现。

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  外科学年鉴上的一项研究表明,人类巨噬细胞金属弹性蛋白酶( HME )过表达与胰腺癌预后恶化有关。

  德国海德尔堡大学的 Peter Balaz 博士指出, HME 是基质金属蛋白酶( MMP )的一种,与弹性蛋白、各种基质和非基质底物的降解有关,该物质已在皮肤癌、星细胞瘤、胶质母细胞瘤和肝癌中发现。

  研究人员检测 39 例胰腺癌、 13 例正常对照本和 16 例胰腺炎的 HME 表达,分析与临床病理参数和生存时间的关系。

  结果发现,正常组织中只能检测出非常低的 HME mRNA 表达,免疫组化检测阴性。胰腺癌 HME mRNA 升高 41 倍,其中,在 18 例( 56% )胰腺癌标本、 20 例( 63% )基质细胞标本和 8 例 (25%) 胰腺癌 / 基质细胞标本中 HME 免疫组化中度阳性。慢性胰腺炎的 HME mRNA 表达增高 3 到 16 倍,仅 3 例正常组织标本 HME 免疫组化阳性。

  HME mRNA 阳性患者的平均生存期为 11.5 月,显著低于阴性患者的 22 月。采用单变量和相关分析发现, HME 阳性率与患者年龄、性别、肿瘤大小、分期、淋巴结转移和分级无关。此外,研究人员还发现在 5 种人类胰腺癌细胞株中同样可以检测到 HME mRNA 表达。

  研究人员推测, HME 可能刺激胰腺癌细胞的生长和血管侵犯,但不会影响淋巴结转移形成。现在进入临床试验的非选择性基质金属蛋白酶抑制剂已经体现出改善早期胰腺癌预后的作用,而选择性抑制剂可以特异性的作用于胰腺癌的进展。

  Balaz 博士认为,胰腺癌的治疗应该包括 HME 抑制,发展选择性 MMP 抑制剂将增加胰腺癌的治疗手段

  小编推荐:胰腺癌与哪类人最紧密?[详情请看>>>> 胰腺癌最钟情的八类人群]

   

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(实习编辑:陈俊琦)

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